艾滋病研究突破性进展引发学术界讨论

艾滋病研究突破性进展引发学术界讨论:美国《国家科学院院刊》(PNAS)日前在线发表了有史以来最高分辨率的该蛋白分子结构的最精致图像,它来自于一个杰出的研究团队,如果正确的话,它也许可以指导之后很多年的HIV疫苗设计。

  在过去的15年里,结构生物学家已经使用越来越复杂的工具呈现出艾滋病病毒(HIV)表面蛋白的奇特细节视图。美国《国家科学院院刊》(PNAS)日前在线发表了有史以来最高分辨率的该蛋白分子结构的最精致图像,它来自于一个杰出的研究团队,如果正确的话,它也许可以指导之后很多年的HIV疫苗设计。

 
  杰作问世
 
  一些有名望的HIV/艾滋病(AIDS)研究人员正着迷于这项工作。但是其他学者,特别是结构生物学家则断言,该论文“太好了”以至于并不现实,更可能是奇妙的幻想。“该论文完全是垃圾。”英国医学研究委员会(MRC)分子生物学实验室的电子显微镜学先锋RichardHenderson指责道,“它没有任何可取之处。”
 
  考虑到该研究工作来自美国波士顿Dana-Farber癌症研究所病毒学家JosephSodroski的实验室,这些激烈的评价显得尤其惊人。Sodroski已经发表了将近400篇论文,其中有超过36篇发表在《科学》、《自然》和《细胞》杂志上。在过去的一年里,《科学》杂志得知,这3个顶级期刊和至少一个其他期刊拒绝发表Sodroski实验室的各种迭代结果。其实验室的研究使用了一种被称为冷冻电子显微镜(低温―EM)的技术,可以显示出在液氮温度下快速冻结的单个蛋白。Henderson表示,他撰写了其中两篇论文的批评性评论,他是一批反对PNAS发表该技术研究成果的结构生物学家的领军人物。
 

 
  Sodroski和第一作者YoudongMao(Sodroski实验室的博士后)没有丝毫让步。在给《科学》杂志的电子邮件中,他们写道:“我们支持我们发表的研究工作。如果任何人对我们的方法、结果和解释有具体的科学问题,他们应该在特定的科学论坛上表达忧虑。我们将会在经过同行评审的科学文献中回应这些担忧。”
 
  发表在PNAS上的论文展示了HIV表面蛋白gp120和gp41的6埃视图(编者注:埃为光谱线波长单位),这两种蛋白彼此连接,并会三个成团出现,被称为三聚体。与老式的电子显微方法相比,低温―EM技术允许在不进行扭曲形状着色的前提下,完成三聚体的可视化。若结果真实,那么Sodroski、Mao和合作研究人员所获得的就是三聚体的最清晰图像。这可能会带来抗体如何能够阻止HIV与病毒绑定的新见解。
 
(实习编辑:钟珍)

原创文章,作者:无艾网管理者,如若转载,请注明出处:https://5hiv.cn/2176.html

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