临床实验结果显示,Inovio公司HIV疫苗免疫响应率接近100%

2017年5月31日 讯 —Inovio制药公司(Inovio Pharmaceuticals, Inc. )宣布,在一次临床试验中,其公司旗下HIV疫苗PENNVAX-GP可以极好的激活体液免疫和细胞免疫,免疫响应率创历史新高。该疫苗由四个HIV抗原混合组成(env A,env C,gag和 pol),可覆盖世界范围内流行的主要HIV病毒株。

此次临床试验包括疫苗组和安慰剂组。疫苗组共分四个剂量,分别采用肌肉注射和皮内注射的方式与IL-12联用。其中,疫苗组93%的志愿者(71/76)对至少一个HIV抗原产生细胞免疫应答,94%的志愿者(62/66)对env产生体液免疫应答。接受皮内注射的志愿者中,产生细胞免疫应答和env抗体的比例均达到96%(27/28);接受肌肉注射的志愿者中,上述比例分别达到100%(27/27)和90%(19/21)。而安慰剂组的志愿者均未产生免疫应答。

Inovio公司CEO ,J. Joseph Kim表示,如此高的免疫应答率是目前所有HIV疫苗中最高的。此外,本公司新型的皮内注射设备可以在不显著降低免疫应答率的情况下,降低疫苗的使用剂量。我们期待与合作伙伴一同努力,推动PENNVAX-GP进入下一阶段的临床实验。

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